重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例临床观察
目的:观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者30例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)21例,乳腺癌4例,结肠癌3例,胰腺癌和小细胞肺癌各1例.将重组人血管内皮抑素注射液7.5 mg·m-2加入生理盐水500 mL中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7 d重复,同时联合化疗药物,每21天为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效和毒性反应,Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL).用药1周期评价毒性,2周期后评价疗效.结果:全组30例患者共完成97个周期,平均3.2个周期,均可评价近期疗效和安全性.其中获PR 16例,SD 13例,PD 1例,PR为53.3%(16/30),DCR为96.7%(29/30);14例(46.7%)QOL改善,14例QOL稳定(46.7%),仅2例QOL下降(6.7%);出现Ⅲ/Ⅳ级的毒性反应8例,包括白细胞下降(7/30)和肝功能损害(1/30).结论:重组人血管内皮抑素注射液联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,其安全性好,值得临床推广应用和深入观察.
重组人血管内皮抑素、化疗、晚期恶性肿瘤、抗肿瘤血管形成
30
R730.53;R730.54(肿瘤学)
2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
851-854
