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10.3321/j.issn:1001-5213.2009.03.009

等位基因特异性聚合酶链反应检验多药耐药基因的多态性

引用
目的:建立分析MDRl基因-3435C/T多态性等住基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析中国汉族人群中这个位点的基因型和等位基因频率.方法:对202例中国汉族健康男性采用等位基因特异聚合酶链反应和核苷酸序列测定技术分析其MDRI基因-3435C/T多态性的基因型和等位基因频率.结果:MDRl基因-3435多态性位点有CC、CT、TT 3种基因型,频率分别为32.2%,54.4%,13.4%.C和T等位基因频率为59.4%和40.6%.结论:等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)简便、准确、快速,适合于MDR1-C/T基因多态性检测.

等位特异性聚合酶链反应、MDR1、多态性

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R596(全身性疾病)

2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2009,29(3)

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