P-糖蛋白抑制剂对紫杉醇大鼠体内药动学的影响

摘要：

目的:比较和分析3种不同P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂与紫杉醇注射荆(taxol)联合给予大鼠后,P-gp抑制刺对大鼠体内紫杉醇药动学行为的影响.方法:大鼠分别注射给予taxol或联合给予taxol与环孢素A、维拉帕米、槲皮素,采用HPLC测定大鼠体内紫杉醇血浆药物浓度,以3P97软件求算药动学参数.结果:环孢素A和槲皮素均能使紫杉醇大鼠体内的消除行为减缓与生物利用度提高(P＜0.05或P＜0.01).维拉帕米的作用较弱(P＞0.05).结论:由于体内的紫杉醇同时受P-gp和CYP3A酶作用,因此具有P-gp和CYP3A酶双重抑制作用的环孢素A和槲皮素可显著改变紫杉醇体内的药动学行为.

关键词：紫杉醇、药动学、P-糖蛋白

所属期刊栏目：27

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：877-880