健脾解毒方通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制幽门螺杆菌诱导的胃癌细胞干性增强的机制研究
目的:探讨健脾解毒方对幽门螺杆菌(H.pylori)感染诱导的胃癌细胞干性增强的调控作用及可能的机制.方法:采用H.pylori标准株NCTC11637与人胃癌MKN45细胞共培养的方法感染MKN45细胞,分为对照组,
H.pylori感染组,健脾解毒方醇提物低、中、高剂量(0.5、1.0、2.5mg/mL)组,成球实验观察上述细胞成球能力;Western Blot检测H.pylori感染胃癌细胞后干性转录因子OCT-4、CD44、Nanog、SOX-2的表达变化,检测健脾解毒方对H.pylori感染诱导的人胃癌MKN45细胞干性转录相关因子表达的影响;检测H.pylori感染对胃癌细胞核中β-catenin表达的影响及健脾解毒方的调控作用.结果:H.pylori感染可增强胃癌细胞的成球能力(P<0.01),健脾解毒方低、高剂量组可不同程度抑制胃癌细胞的成球能力(P<0.01).H.pylori感染可显著增加入胃癌MKN45细胞中OCT-4、CD44、Nanog、SOX-2蛋白表达(P<0.01).健脾解毒方可以下调H.pylori感染诱导的OCT-4、CD44和SOX-2表达(P<0.01),其中对OCT-4和CD44的作用最强,并呈一定的剂量依赖效应.H.pylori感染MKN45细胞12h后,β-catenin表达显著增加(P<0.01),与MKN45+H.pylori组比较,健脾解毒方醇提物低、高剂量作用后,胞核β-catenin蛋白表达显著下降(P<0.01).结论:健脾解毒方可抑制H.pylori诱导的胃癌细胞的成球能力,抑制Hpylori诱导的人胃癌细胞干性转录因子OCT-4、CD44和SOX-2表达,调控Wnt/β-catenin信号通路是其机制之一,这可能是其防治胃癌的重要作用靶点.
幽门螺杆菌、健脾解毒方、胃癌、干性转录因子
37
R733.71;R979.1;R285.5
上海市自然科学基金;上海市三年行动计划课题
2022-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
5361-5365