贝母素乙联合氨苄西林舒巴坦抗耐药菌感染的体内实验研究
目的:观察浙贝母碱主要有效成分贝母素乙(peiminine,PM2)联合氨苄西林舒巴坦(优立新)(ampicillin and subactam,AMP/SBT),在败血症感染模型动物体内的联合抗菌作用,并试探讨其可能的作用机制.方法:SD大鼠40只,随机分成4组:空白对照组、模型组、氨苄西林舒巴坦组(AMP/SBT)、氨苄西林舒巴坦+贝母素乙组(AMP/SBT+PM2).除空白对照组外,各组均以多药耐药大肠埃希氏菌(ESBLs阳性)尾静脉注射感染,注射菌液1h后给药,AMP/SBT466mg·kg-1·d-1,腹腔注射1mL,每日2次;PM2 5.83mg·kg-1·d-1,每日灌胃2mL.观察96h内动物死亡率、体质量、体温、一般状况、给药前后白细胞计数及中性粒细胞比例,药敏试验及病理学检查.结果:AMP/SBT+PM2组抗菌效果最佳,与模型组、AMP/SBT组比较,存活率更高(P<0.01,P<0.01),发热症状更轻(P<0.05,P<0.01),白细胞计数更接近正常(P<0.05,P<0.01),中性粒细胞分类较低(P<0.01,P<0.01),体重变化无统计学意义.血细菌消除率AMP/SBT+PM2组较AMP/SBT组高(P<0.01).给药前各组药敏试验提示对氨苄西林均严格耐药,给药后AMP/SBT+PM2组血培养阳性的标本全部对氨苄西林转为敏感.结论:与单用氨苄西林舒巴坦相比,贝母素乙与氨苄西林舒巴坦联用,体内联合抗菌作用更强,药敏试验证实抗菌作用是通过逆转细菌耐药实现的.
贝母素乙、细菌耐药、体内试验、联合抑菌
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R9(药学)
2011-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2010-2013