小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的:建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)血药浓度的HPLC法,并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征.方法:以盐酸苯内醇安为内标物,用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度,将所得数据用3P97药代动力学程序处理,求出相关药代动力学参数.结果:E、PE分别在0.0152-1.52mg/mL和0.01485-1.485m异/mL的范围内线性关系良好(r=0.9995、r=0.9991),检测限分别为0.005、0.01mg/mL,平均回收率分别为100.6%和102.6%.两者平均日内、日间精密度分别为3.04%、4.82%和4.84%、3.99%;大鼠在灌服小青龙颗粒后,麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期1.39h、清除速率0.50/h、生物利用度0.55(mg/mL)×h;伪麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期2.65h、清除速率0.26/h、生物利用度0.44(mg/mL)×h.结论:小青龙颗粒中麻黄在配伍后,吸收过程加速,起效时间缩短.配伍加速了麻黄的代谢过程,减少了药物蓄积.
HPLC法、麻黄碱、伪麻黄碱、药代动力学
25
R2(中国医学)
国家中医药管理局中医药科学技术研究专项资助项目06-07ZP03;教育部”211工程”三期项目
2011-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1991-1995