湖北地区原发性高血压人群药物相关基因多态性研究

摘要：

目的 研究湖北地区原发性高血压人群中抗高血压药物相关的7种基因多态性的分布特征,探讨高血压药物相关基因检测的临床应用价值.方法 选取2020年9月至2022年6月在湖北省中医院和各课题参与单位就诊的500例原发性高血压患者为研究对象,采用PCR-熔解曲线法检测7种基因位点,统计基因频率和基因型频率在高血压患者中的分布情况,比较不同性别、年龄患者之间基因型频率分布差异,与正常人群比较等位基因分布频率的差异.结果 500例患者中,男、女患者之间基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05);AGTR1(1166A>C)基因型分布在不同年龄组间差异有统计学意义(P<0.05);与正常人群比较等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05).结论 湖北地区原发性高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(G/C)、CYP3A5*3的突变频率均超过50％,NPPA(2238T>C)的突变频率不足1％,本研究为个体化基因导向治疗奠定了理论基础.

关键词：高血压、高血压药物相关基因、基因多态性、基因型

所属期刊栏目：13

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家重点研发计划2018YFF01012103

在线出版日期：2023-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：7-10,15