腐食酪螨Tyr p 34基因的克隆表达、纯化及免疫原性鉴定

摘要：

目的 克隆腐食酪螨Tyr p 34基因,表达、纯化出重组蛋白,并鉴定其免疫原性.方法 提取腐食酪螨的总RNA,通过反转录聚合酶链式反应获得其cDNA片段.根据引物和cDNA进行PCR扩增,通过酶切连接构建表达载体pET-28a(+)-Tyr p 34,并将鉴定为阳性的重组表达质粒转入感受态大肠杆菌中.分别在高温及低温条件下,少量诱导表达重组蛋白Tyr p 34以进行蛋白鉴定;大量诱导表达该重组蛋白并采用亲和层析法纯化,将纯化后的目的蛋白用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行检测并进行免疫印迹分析(Western blot)及生物信息学分析.结果 双酶切结果显示Tyr p 34基因与载体成功连接.少量表达后进行蛋白鉴定,显示目的基因在大肠杆菌中成功表达,Tyr p 34蛋白主要以可溶性蛋白的形式存在,在高温组中含量相对较多.大量表达后纯化的重组Tyr p 34蛋白分子量约为20 kDa.Western blot显示有明显条带,表明该重组基因所表达的蛋白可与腐食酪螨过敏患者的血清反应.生物信息学分析结果显示Tyr p 34基因大小为462 bp,编码153个氨基酸.氨基酸序列与NCBI公布的Tyr p 34氨基酸序列(登录号:ACL36923.1)同源性为99％.Tyr p 34蛋白有5个磷酸化位点,主要由无规则卷曲和α-螺旋构成.结论 腐食酪螨Tyr p 34基因成功克隆并表达、纯化出重组蛋白,该蛋白具有免疫原性.通过Tyr p 34的生物信息学分析,有利于深入研究腐食酪螨过敏原的结构和理化性质.

关键词：腐食酪螨、Tyr p 34、蛋白鉴定、免疫原性、生物信息学分析

所属期刊栏目：12

分类号：R392

资助基金：国家自然科学基金31729002

在线出版日期：2022-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：22-26