期刊专题

10.3969/j.issn.2095-0616.2020.15.012

液相色谱-质谱联用法快速测定人血浆中加巴喷丁浓度

引用
目的 采用LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的药物浓度.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以乙腈:5mmoL/L醋酸铵水溶液(含0.3%甲酸)=10:90(v/v)为流动相,经Waters Symmetry C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱分离,样品经大气压力化学离子源正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,在多反应监测模式下测定加巴喷丁(m/z 172.1→154.1)和内标左乙拉西坦(m/z 171.1→126.1)的浓度.结果 加巴喷丁的血浆浓度在20.00~8000.00ng/mL范围内线性良好,定量下限为20.00ng/mL,批内、批间精密度(RSD)均在2.3%~10.9%以内,相对偏差(RE)在±15%范围内.加巴喷丁低浓度质控血浆样品提取回收率结果为(102.3±4.4)%,中浓度质控血浆样品提取回收率结果为(97.5±2.6)%,高浓度质控血浆样品提取回收率结果为(99.7±2.0)%,内标左乙拉西坦提取回收率结果为(98.7±3.0)%.结论 该分析方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于人血浆中加巴喷丁的浓度检测.

加巴喷丁、血药浓度、高效液相-串联质谱方法、测定

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R969(药理学)

江苏省苏州市药学会—江苏恒瑞临床药学科研基金项目;江苏省苏州市科技发展计划项目

2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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41-44,64

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

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2020,10(15)

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