期刊专题

10.3969/j.issn.2095-0616.2018.21.022

单用度洛西汀及联合奥氮平对老年躯体化障碍患者预后的影响观察

引用
目的 探究单用度洛西汀及联合奥氮平对老年躯体化障碍患者预后的影响.方法 选取躯体化障碍老年患者80例为受试对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各40例.对照组患者仅给予度洛西汀治疗,观察组患者则在其基础上联合奥氮平进行治疗.比较治疗前及治疗6周后,两组患者抑郁程度[老年抑郁量表(GDS)]、焦虑程度[老年焦虑量表(GAI)]、生活质量[世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)]变化,分析治疗6周后两组患者治疗效果及6周内药物不良反应发生情况差异.结果 治疗6周后,两组患者GDS、GAI评分均较治疗前有显著下降,且观察组明显低于同期对照组(P<0.05);两组患者WHOQOL-BREF评分均较治疗前有显著提升,且观察组明显高于同期对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗6周内,两组患者各项药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀联合奥氮平治疗老年躯体化障碍较单用度洛西汀效果更为理想,且该方案安全性良好,对疾病预后转归有利.

度洛西汀、奥氮平、老年、躯体化障碍、预后

8

R749.053(神经病学与精神病学)

2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

70-73

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

8

2018,8(21)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn