张华:精准医学为遗传性失明患者驱走黑暗

摘要：

每 5 万人中大约就有 1 例无脉络膜症患者,这种 X 染色体遗传性疾病是由于缺乏一种能够表达REP-1 蛋白质的 CHM 基因所致.4 年前,英国牛津大学 Robert Mac Laren 教授领导的科研小组在无脉络膜症患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明,该项研究发表于《柳叶刀》(The Lancet),在全球医学界引起了轰动.

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在线出版日期：2018-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

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