培门冬酶治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性

摘要：

目的 观察培门冬酶(PEG-ASP)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和安全性.方法 选择我院2010年5月～2016年7月115例初治成人急性淋巴细胞白血病患者,分析其临床资料,并进行统计.其中PEG-ASP一线治疗患者54例为PEG-ASP组,左旋门冬酰胺酶(L-ASP)一线治疗患者61例为L-ASP组.比较两组患者的治疗效果,统计指标包括完全缓解(CR)率、无进展生存(PFS)率、总生存(OS)率,对比两组治疗方案的安全性.结果 PEG-ASP组与L-ASP组患者诱导治疗完全缓解率分别为51.85％和47.54％,无进展生存率分别为72.00％和69.64％,总生存率分别为92.00％和89.29％,两组患者完全缓解率、无进展生存率以及总生存率比较差异无统计学意义(P＞ 0.05);在安全性方面,两组患者骨髓抑制和消化道不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05),但PEG-ASP组患者过敏反应和肝功能损伤发生率显著低于L-ASP组(P＜0.05).结论 培门冬酶作为治疗成人急性淋巴细胞白血病一线药物,其治疗效果与L-ASP相当,但含PEG-ASP的治疗方案引起肝功能损伤和过敏反应的不良反应的概率更低,在成人ALL治疗方面具有更好的临床应用前景.

关键词：成人急性淋巴细胞白血病、培门冬酶、化疗、安全性

所属期刊栏目：7

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：75-78