抄孤儿药”捷径”,中国创新药或可覆盖全球——南京应诺医药科技有限责任公司董事长郑维义博士专访

摘要：

2014年夏天,风靡全球的”冰桶挑战”让很多人知道了”渐冻人症”.全球共有1700万人参与了那场”冰桶挑战”,以支持渐冻症患者群体,约有250万人向美国渐冻症(ALS)协会捐献了1.15亿美元.”渐冻人症”只是全球罕见病的冰山一角.由于罕见病是小众群体的患病,获得的关注度低,所以查出罕见病对很多患者和家庭而言,都是致命性的灾难.南京应诺医药科技有限责任公司董事长郑维义博士介绍,”渐冻人症”学名是肌萎缩侧索硬化症(ALS),也叫卢伽雷氏病(Lou Gehrig”disease)或运动神经元病(MND),可累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞).

机标关键词：孤儿药、中国、创新药、覆盖全球、南京、医药科技有限、责任、董事长、博士、罕见病、肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病、下运动神经元、上运动神经元、脊髓前角细胞、群体、患者、冰桶、致命性、神经核

所属期刊栏目：7

分类号：R95;G31

在线出版日期：2017-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3-6