我院药品不良反应漏报情况调查及原因分析
目的 分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况,将会对患者造成伤害,需要针对其进行全面有效的控制和管理,以此降低药品不良反应的发生率、促进临床合理用药.方法 采用回顾性调查研究方法对我院2015~2016年上报ADR 124例和漏报的ADR 230例进行统计分析.结果 漏报的230例ADR报告中以静脉给药引发的ADR最多,其中又以调节免疫药物方面引发的ADR最多,达到41.28%.门诊耳鼻喉科ADR的漏报率最高,达到84.88%.结论 临床应加强ADR的监测,如实上报ADR的发生率,避免或减少药品不良反应发生.
药品不良反应ADR、药品不良反应监测、临床合理用药、原因分析
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R954(药事组织)
2017-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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