10.3969/j.issn.2095-0616.2016.20.012
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较
目的:对比美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。方法选取我院2014年3月~2015年9月收治的76例帕金森病患者,采用奇偶分组法分为对照组和观察组。对照组患者单用美多巴治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索治疗。对比两组患者治疗前及治疗后1、4、8周的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前后的Hoehn-Yahr分级,并将治疗过程中两组患者的不良反应进行比较;治疗后对所有患者进行3~6个月的随访,对比治疗效果。结果治疗前两组患者的HAMD评分比较无统计学意义(P >0.05),治疗后各阶段观察组患者的 HAMD 评分均明显比对照组低,差异有统计学意义( P <0.05);治疗前两组患者Hoehn-Yahr分级比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者Hoehn-Yahr分级情况明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克治疗帕金森病临床疗效显著,可有效改善患者抑郁情况,并提高患者生活质量,且不良反应较少,安全性较高,值得在临床中推广应用。
美多巴、普拉克索、帕金森病、抑郁
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R742.5(神经病学与精神病学)
2017-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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