恩替卡韦联合乙肝疫苗对慢性乙肝患者治疗临床研究
目的：观察恩替卡韦与乙肝疫苗联合治疗慢性乙肝的临床效果与应用可行性。方法选取2013年1月～2014年6月我院收治的60例慢性乙肝患者进行前瞻性研究，将其随机分为观察组（恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗）与对照组（单一恩替卡韦治疗）各30例，比较两组的临床治疗效果。结果观察组患者的血清转换率与HBV DNA下降率分别为66.67％、76.67％，均显著高于对照组，各项指标的组间差异有统计学意义（x2=7.62，8.40；P＜0.05）；治疗后观察组的表面抗原滴度低于对照组，表面抗体滴度较对照组有显著提升，组间比较差异显著（t=6.98，10.48；P＜0.05）；治疗后观察组的肝纤维化四项LN、HA、CIV、PCIII分别为（109.46±15.43）μg/L、（106.59±13.69）μg/L、（100.63±9.32）μg/L、（37.41±5.52）μg/L，均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗慢乙肝的疗效确切，能有效提高血清转换率，对于慢性乙肝患者的病情康复有积极意义，具备于临床推广应用的意义与价值。
恩替卡韦、乙肝疫苗、慢性乙肝
R512.62(传染病)
2016-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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