广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性的关系

摘要：

目的：探讨广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性的关系。方法提取番禺汉族人群中非糖尿病的正常人和2型糖尿病患者的DNA，采用PCR-RFLP，分析对照组和T2DM组Preproghrelin基因rs96217位点的基因型及组间基因型、等位基因频率分布的差异。结果对照组116例样本中，CC 96例、AC 20例， AA 0例；基因型频率分别为：82.8%、17.2%、0。T2DM组118例样本中， CC 89例、AC 24例、AA 5例，基因型频率分别为：75.4%、20.3%、4.3%。组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义。结论广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性之间未见显著相关性。但T2DM组中发现AA基因型，而对照组未显，原因有待进一步研究。

关键词：Preproghrelin基因、单核苷酸多态性、2型糖尿病、聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析技术

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：广东药学院大学生创新实验项目1057312036。

在线出版日期：2015-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：9-11,50