7842对孕前优生夫妇地中海贫血筛查情况分析
目的:了解佛山市三水区孕前优生健康检查对象地中海贫血发病情况,为制定降低出生缺陷发生率干预措施提供理论依据。方法对自2013年9月~2014年9月三水区7842对孕前优生夫妇进行地中海贫血筛查,初筛指标包括平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH),初筛异常者进行地中海贫血基因检查。结果地中海贫血初筛阳性1563人,占9.96%;夫妇双方地贫筛查阳性进一步地贫基因检查66对,筛查阳性夫妇基因检查确诊率为84.85%。结论广东是地中海贫血的高发地区,孕前对地中海贫血进行筛查可以降低地中海贫血新生儿的发生率,对降低出生缺陷、避免中重度地中海贫血患儿出生、提高人口质量有极其重要的现实意义,应该加大宣传力度,提高人群的健康筛查意识,为优生优育计划提供强劲的支撑。
孕前筛查、地中海贫血、优生优育、基因
R715.2(妇产科学)
广东省人口和计划生育委员会科研项目20133038。
2015-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
211-213