阿加曲班的合成方法研究
通过硝基-L-精氨酸与3-甲基喹啉-8-磺酰氯缩合,再与(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯缩合,经过酯水解,氢化,精制共五步反应,高收率地合成了抗血栓药物阿加曲班,该合成方法操作简单,工艺稳定,产品纯度较好,适合工业化生产。
阿加曲班、抗血栓、合成
R914.2(药物基础科学)
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
41-43
阿加曲班、抗血栓、合成
R914.2(药物基础科学)
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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