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喹硫平治疗帕金森病合并精神障碍的疗效观察

引用
目的:探讨喹硫平治疗帕金森病(PD)合并精神障碍的疗效及不良反应。方法收集PD合并精神障碍患者共78例。所有患者均伴有精神行为异常1个月以上,其中以阳性症状为主要表现者42例,以阴性症状为主要表现者36例。78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。治疗组在调整抗帕金森药物的基础上加用喹硫平50~400mg/d,观察8周;对照组仅予以调整抗帕金森药物的治疗。治疗前后以统一帕金森病评定量表(UPDRS)评定运动功能;以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定精神障碍程度及疗效;以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者治疗后PANSS评分均比治疗前减少,以治疗组减少程度较大,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后UPDRS评分均比治疗前减少,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应少,未出现严重不良反应。结论喹硫平治疗PD合并精神障碍的疗效肯定,不良反应少,安全性强,值得临床应用和推广。

喹硫平、帕金森病、精神障碍

R742.5;R749.1(神经病学与精神病学)

2014-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

100-102

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

2014,(4)

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