我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋相关性的meta分析

摘要：

目的探讨我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋的相关性。方法采用固定效应模型对国内外公开发表的中国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋患者相关性的病例对照研究进行meta分析。结果该meta分析共纳入文献22篇。合并效应量：OR=11.375（Z=16.34，P=0.00，95%可信区间为8.497～15.227）。异质性检验：x2=27.95，P=0.142，I2=24.9%。出版偏倚：Z=0.70，P=0.481。结论 GJB2基因235delC突变是导致NSHL的重要危险因子，在新生儿听力筛查中应重视该基因突变的检测。

关键词：GJB2、突变、非综合征性耳聋、meta分析

分类号：R764(耳鼻咽喉科学)

资助基金：广东省深圳市宝安区科技计划项目2012077。

在线出版日期：2013-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：16-18