恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的早期临床观察
目的 针对恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的早期临床疗效观察.方法选取120 例慢性乙型肝炎患者,将其随机分为两组各60 例,对照组给予常规保肝治疗;实验组在此基础上给予恩替卡韦进行抗病毒治疗.结果治疗前,两组比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05);在治疗8、12、24、48 周后,TB、ALT、PT 组间比较,治疗组优于对照组差异,均有统计学意义(P ＜ 0.05);ALB 治疗后各个时间段比较,组间差异无统计学意义(P ＞ 0.05).治疗组患者治疗后12、24、48 周时HBVDNA 和HBeAg 转阴患者例数分别为17 例(28.3%)、39 例(65.0%)、58 例(96.7%);对照组患者治疗后12、24、48 周时HBVDNA 和HBeAg 转阴患者例数分别为5 例(8.3%)、11 例(18.3%)、43 例(71.7%).治疗后24、48 周时HBVDNA、HBeAg转阴率比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎起效快、安全性高及副作用小,值得广泛应用.
恩替卡韦、慢性乙型肝炎
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R512.62(传染病)
2012-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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