药品不良反应报告和监测的一般问题分析

摘要：

国家制定<药品不良反应报告和监测管理办法>的最终目的是保障广大人民群众的身体健康和用药安全.<药品不良反应报告和临测办法>规定:报告的内容和统计资料是为了加强药品监督管理,是指导合理用药的依据,它不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据.药品生产企业、经营企业和各级医疗机构应当建立相应的报告制度,指定相应的负责人,切实把本单位的药品不良反应报告和监测的工作做好.

关键词：药品不良反应、报告、监测

所属期刊栏目：1

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2011-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：90-91