10.3969/j.issn.1006-4931.2023.15.021
金振口服液联合干扰素雾化吸入治疗儿童难治性支原体肺炎临床观察
目的 探讨金振口服液联合干扰素雾化吸入治疗难治性支原体肺炎(RMPP)患儿的临床疗效.方法 选取医院 2021 年 2 月至2022 年 2 月收治的RMPP患儿 100 例,随机分为对照组和观察组,各 50 例.两组患儿均予基础治疗及干扰素雾化吸入治疗,观察组患儿加用金振口服液,均连续治疗 7d.结果 观察组的总有效率为 92.00%,显著高于对照组的 74.00%(P<0.05).治疗后,两组患儿的主症证候积分和次症证候积分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);呼气峰流速(PEF)、第 1 秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼吸中段流量(MMEF)均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);血清白细胞介素 6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05).观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(10.00%比 6.00%,P>0.05).结论 金振口服液联合干扰素雾化吸入治疗RMPP的临床疗效良好,可降低患儿的中医证候积分,改善肺功能,下调血清炎性因子,且安全性良好.
金振口服液、干扰素、难治性支原体肺炎、雾化吸入、临床疗效
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R969.4;R974+.1(药理学)
湖北省卫生健康委员会科研项目WJ2021F023
2023-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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