平喘止咳方治疗慢性阻塞性肺疾病的网络药理学与分子对接研究

摘要：

目的 基于网络药理学探讨平喘止咳方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制.方法 以口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18为筛选条件,通过TCMSP数据库获取平喘止咳方的主要活性成分及其作用靶点;通过GeneCards,OMIM,DisGeNET数据库获取COPD的主要作用靶点;通过Venn 2.0.2数据库得到平喘止咳方和COPD的共有靶点,并通过Cytoscape 3.8.0软件构建活性成分-共有靶点网络,根据度值筛选核心成分;利用String数据库进行蛋白互作网络(PPI)分析,并借助Cytoscape 3.8.0软件,根据度值筛选核心靶点;利用DAVID数据库对共有靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.最后,采用Autodock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 共筛选得到平喘止咳方的活性成分216个及相应靶点286个,与586个COPD靶点取交集,得到89个共有靶点.其中,核心成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-胡萝卜素、汉黄芩素、黄芩素等;核心靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、水孔蛋白5(AQP5)、解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)、黏蛋白5AC(MUC5AC)等;参与的信号通路155条,主要涉及磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/AKT、肿瘤坏死因子(TNF)、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白细胞介素17(IL-17)、缺氧诱导因子1(HIF-1)等.核心成分与核心靶点对接良好.结论 初步揭示平喘止咳方通过多成分、多靶点、多通路治疗COPD的分子机制,为临床研究提供了理论基础.

关键词：平喘止咳方、慢性阻塞性肺疾病、网络药理学、分子机制

所属期刊栏目：31

分类号：R932;R285.5(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家自然科学基金82004304

在线出版日期：2022-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：40-45