基于SARS-CoV-2RdRp潜在变构位点小分子拟肽类抑制剂的筛选

摘要：

目的 建立筛选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)蛋白抑制剂的分子对接技术.方法 以SARS-CoV-2 RdRp蛋白为靶点,检测RdRp潜在的变构位点;以FTmap在线平台和Maestro软件预测结合位点;以Maestro软件实现高通量分子对接,获得具有潜在抗SARS-CoV-2活性的拟肽化合物.结果与结论 通过分子对接筛选得到活性最强的拟肽分子为AR00455,为后期抗SARS-CoV-2药物的设计及研发提供了新路径.

关键词：冠状病毒、虚拟筛选、拟肽类化合物、变构位点、RNA依赖性RNA聚合酶

所属期刊栏目：30

分类号：R966;R978.7(药理学)

资助基金：国家科技攻关计划;浙江省自然科学基金

在线出版日期：2021-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：33-37