期刊专题

10.3969/j.issn.1006-4931.2020.02.013

某三甲医院恶性肿瘤患者严重药品不良反应分析

引用
目的 分析恶性肿瘤患者严重药品不良反应(SADR)的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性分析法,对医院药品不良反应监测中心2016年收集的恶性肿瘤患者SADR报告进行综合分析.结果 104例SADR报告中,新的SADR 15例(14.42%);60~69岁年龄段比例最高(27例,25.96%);累及系统或器官以血液系统居首(53例,28.49%),临床表现以骨髓抑制最多见;用药途径以静脉滴注为主(80例,76.92%);使用率前8位药品中化学治疗药物最多,共19例(47.50%).结论 抗肿瘤药物引起的SADR与患者年龄、剂型、给药途径相关,需充分发挥专科临床药师的作用,集中监测抗肿瘤药物引起的SADR,结合恶性肿瘤患者的自身特点,有目的 地进行合理给药,预防或减少SADR的发生.

恶性肿瘤、严重药品不良反应、安全用药、合理用药

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R969.3;R979.1(药理学)

安徽省高等学校省级质量工程项目[2018jyxm0719

2020-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

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2020,29(2)

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