期刊专题

10.3969/j.issn.1006-4931.2018.23.004

不同配置方法对地西泮注射液澄明度的影响

引用
目的 考察在不同溶剂、稀释度条件下,地西泮注射液的澄明度和不溶微粒数量,规范配置方法.方法 将A厂、B厂地西泮注射液(分别简称A药、B药)分别用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液按1:5,1:10,1:20,1:30,1:40,1:50,1:100的比例稀释,在光学显微镜下计数不溶性微粒数量,分别在0,0.5,1,2,4 h时肉眼观察并记录溶液澄明度变化.结果 A药按1:5和1:10倍稀释后分别在0.5 h和4 h出现白色浑浊,B药按1:5和1:10倍稀释后立刻生成肉眼可见白色浑浊,且随静置时间增加浑浊程度逐渐增加,A药、B药按1:20~1:100倍稀释后溶液澄清且静置后无沉淀生成.同种药物使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后,未观察到两者的澄明度变化有明显差异.A药、B药的氯化钠稀释液在光学显微镜下都有不溶微粒的存在,其不溶微粒数随稀释度变大而减少.结论 采用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液高浓度稀释的地西泮注射液会出现浑浊现象,且溶液澄明度随静置时间延长而降低.

地西泮注射液、澄明度、稀释度、溶剂、配伍稳定性

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R942;R971(药剂学)

2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

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2018,27(23)

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