10.3969/j.issn.1006-4931.2017.04.006
液相色谱-高分辨率四级杆飞行时间质谱联用法测定保健食品中非法添加的N-去甲基他达拉非
目的 基于高分辨率四级杆飞行时间质谱(QTOF),建立保健食品中N-去甲基他达拉非的检测方法.方法 色谱柱为Agilent Poroshell EC-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为35℃;电喷雾电离(ESI),正离子模式,根据保留时间、精确相对分子质量和二级碎片比对定性.由提取离子流图峰面积与质量浓度关系定量分析N-去甲基他达拉非ESI质谱的裂解途径.结果 N-去甲基他达拉非进样质量浓度在53~1060 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),检出限为10.6 ng/mL,定量限为35.0 ng/mL,平均回收率大于97.2%.结论 该方法准确、可靠,适用于N-去甲基他达拉非的快速鉴别和定量测定.
液相色谱-四级杆飞行时间质谱、非法添加、N-去甲基他达拉非
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R927.1(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2017-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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