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法莫替丁口腔崩解片的研制

引用
目的:研制法莫替丁口腔崩解片并制订其质量标准。方法采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,正交试验筛选最优处方,对各项质量指标进行考察。采用高效液相色谱法测定其含量及溶出度,以健康受试者进行口感和口腔崩解时间测试。结果各项质量指标均符合药典规定,体外平均崩解时间11 s,5 min溶出达95%以上;法莫替丁质量浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系( r=0.9999),质量含量约为标示量的98%,含量均匀度符合药典规定;口腔内平均崩解时间14 s,无沙砾感,口感良好,对口腔黏膜无刺激。结论研制的法莫替丁口腔崩解片处方合理,制备工艺可靠,测定方法简便、可行,各项指标符合质量标准。

法莫替丁、口腔崩解片、高效液相色谱法、沙砾感

TQ460;R927.11;R975+.2

2015-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

2015,(17)

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