重组人生长激素治疗特发性矮小51例疗效及安全性研究
目的:探讨重组人生长激素治疗儿童特发性矮小的临床疗效及安全性。方法选择2012年1月至2013年8月医院收治的特发性矮小症患儿102例,随机分为对照组和观察组,各51例。两组患儿均予改善生活习惯、加强营养物质摄入等对症治疗,对照组加用生长胶囊,观察组加用重组人生长激素治疗。结果治疗后,观察组患儿的身高和生长速率均显著高于对照组( P<0.05)。治疗后两组患儿骨龄变化均属于生理增长范围,组间无明显差异( P >0.05)。观察组患儿的年龄身高标准差积分和骨龄身高标准差积分均显著改善( P <0.05),对照组无显著改善( P>0.05)。两组患者不良反应发生率无显著性差异( P>0.05)。结论重组人生长激素治疗特发性矮小疗效确切,过程安全,同时不会造成骨龄的增长加速。
重组人生长激素、特发性矮小、临床疗效、生长速率、骨龄
R969.4;R977.1(药理学)
2015-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
5-6,7