期刊专题

10.11669/cpj.2020.21.002

小分子FLT3抑制剂用于耐药性急性髓系白血病靶向治疗的研究进展

引用
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种恶性克隆性疾病,具有异质性的特点.跨膜配体Fms样酪氨酸激酶3(Fms-like tyrosine kinase 3,FLT3)属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶,对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用.FLT3的异常调节与AML等多种肿瘤的发生及发展密切相关.因此,以FLT3为靶点的小分子激酶抑制剂为AML的治疗开辟了新途径.但原发性和继发性耐药的存在,使得多数小分子FLT3抑制剂的疗效无法长时间持续.为了寻找到更好的治疗耐药性AML的方法,笔者以耐药性AML为主要适应证,针对近5年内小分子FLT3抑制剂用于耐药性AML靶向治疗的研究进展作以综述,主要包括FLT3和其他激酶的双重抑制剂、FLT3不可逆抑制剂、FLT3与其他药物的联合用药及FLT3-PROTAC等.

急性髓系白血病、Fms样酪氨酸激酶3、耐药性、靶向治疗

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R979.1+9(药品)

2020-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1757-1761

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2020,55(21)

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