期刊专题

10.11669/cpj.2018.22.001

尾加压素Ⅱ与2型糖尿病能量代谢研究进展

引用
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)及其受体(urotensinⅡreceptor,UTR)在2型糖尿病(type 2 diabetes,T2D)病理进程中具有重要作用.UTR作为G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR),可以介导UII的信号调节.UⅡ及其受体的基因多态性与糖尿病易感性密切相关.研究发现,UⅡ系统参与调控糖脂质代谢、体重、炎症反应等,并影响糖尿病发展过程.UⅡ通过影响信号通路、促进氧化应激等多个方面引起胰岛素抵抗.UⅡ系统是糖尿病治疗的潜在靶点.

尾加压素Ⅱ、2型糖尿病、糖代谢、脂质代谢、药物靶点

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R965(药理学)

国家自然科学基金;创新工程项目

2018-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1885-1889

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

53

2018,53(22)

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