注射用重组人血清白蛋白与干扰素α2b融合蛋白稳定性研究
目的 考察制品注射用重组人血清白蛋白与干扰素α2b融合蛋白的稳定性.方法 按照《中国药典》2015年三部的方法进行检测,影响因素试验[(42±2)℃高温试验、(4 500±500)Lx强光照射试验、90%高湿试验]、加速试验(37℃加速试验与25℃加速试验)及长期稳定性试验,方法均按照《生物制品稳定性研究技术指导原则》进行.结果 影响因素试验、加速试验及长期试验结果显示,温度对于本制品的纯度有一定的影响,随着试验温度越高,制品纯度变化越快,保存时间越短;湿度对制品的水分也有影响,其他指标相对稳定;通过长期稳定性考察发现,制品的试验样品在2~8℃密闭储存条件下保存24个月是相对稳定的,且各项考察指标均符合质量检定标准.结论 本制品注射用重组人血清蛋白与干扰素α2b融合蛋白在2~8℃密闭储存条件下保存24个月,各项考察指标保持稳定,且均符合质量检定标准.
重组人血清白蛋白、干扰素α2b融合蛋白、温度、湿度、稳定性
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R917(药物基础科学)
国家高技术研究发展计划(863计划)009AA02Z108
2018-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1309-1312