期刊专题

10.11669/cpj.2018.03.013

人血浆中亚胺培南和美罗培南的UPLC-MS/MS分析方法建立及治疗药物监测

引用
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中亚胺培南和美罗培南的浓度.方法 血浆样本经乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷液液萃取进行前处理,以美罗培南-d6为内标,采用Acquity UPLC(R)BEH-C18柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1.正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析.结果 亚胺培南、美罗培南的线性范围均为0.39 ~ 50 μg·mL-,定量下限为0.39 μg·mL-1.准确度、精密度、基质效应、方法回收率和稳定性均符合要求.结论 本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中亚胺培南和美罗培南的分析,可用于临床治疗药物监测.

亚胺培南、美罗培南、超高效液相色谱-串联质谱法、治疗药物监测

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R969.1(药理学)

国家自然科学基金;中日友好医院青年项目

2018-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

218-222

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2018,53(3)

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