微通道法制备姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒

摘要：

目的 制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒,并对其理化特性、毒性及体外释药性能进行初步研究.方法 通过开环聚合法制备两亲性星状聚酯(PET-PCL)作为药物载体,通过MTT比色法检测材料毒性.采用微通道界面沉淀法制备载药纳米粒,单因素考察实验筛选最优工艺;动态光散射法(DLS)测定粒径及其分布;紫外分光光度法测定其包封率和载药量;透析法测定其体外释放特性.结果 姜黄素纳米粒(Cur-NPs)制备的最佳工艺:水相流速为0.5 mL·min-1,脂相流速为0.5 mL· min-1,水相质量浓度为1.0 mg·mL-1,脂相质量浓度为6.0 mg· mL-1,药物质量浓度为0.6 mg·mL-1.纳米粒粒径为(180.3±4.05)nm,分布指数为(0.060±0.055 1),Zeta电位为(-12.1±1.04)mV,包封率为(90.12±0.824)％,载药量为(4.40±0.080)％,96 h释药期内累积释药率为(72.89±3.001)％,PET-PCL与L929细胞共培后细胞存活率为(81.05±1.223)％.结论 该方法制备的载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒简便可行,具有较好的控释效果,在药物递送领域具有潜在的应用价值.

关键词：姜黄素、微通道界面沉淀法、纳米粒、体外释放

所属期刊栏目：53

分类号：R944.1(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金21376223

在线出版日期：2018-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：114-121