十六烷酸对谷氨酸致PC12细胞凋亡的保护作用
目的 研究十六烷酸对谷氨酸损伤PC12细胞凋亡的保护作用.方法 将PC12细胞分为7组:正常对照组,二甲基亚砜溶剂对照纽,模型对照组(25 mmol·L-1谷氨酸),阳性药物对照组(7μmol·L-1尼莫地平或10 μmol·L-1MK801)以及十六烷酸组(1、10、100 μmol·L-1).噻唑蓝法验证十六烷酸对谷氨酸损伤PC12细胞保护作用;乳酸脱氢酶比色法、台盼蓝染色法检测不同浓度十六烷酸对谷氨酸损伤PC12细胞膜通透性变化的影响;AO/EB、Hoechst荧光染色法观察PC12细胞凋亡的形态.FITC-Annexin V/PI荧光标记流式细胞仪检测细胞凋亡率.Western blot法检测细胞内Bcl-2、Bax、GluR1蛋白表达.结果 噻唑蓝、台盼蓝染色计数、细胞上清液中乳酸脱氢酶含量显示:与谷氨酸模型组相比,十六烷酸能明显改善谷氨酸损伤PC12细胞的活力,减少细胞膜通透性;AO/EB荧光染色显示谷氨酸损伤后,模型对照组可见大部分细胞经AO染色后核染色质部分呈现浓染,十六烷酸各组仅出现少数被EB染成橘红色的细胞;Hocehst荧光染色显示,与模型组相比十六烷酸组细胞核发出蓝色荧光较弱.十六烷酸能上调Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白表达;并能抑制谷氨酸导致的谷氨酸受体的过度表达.结论 十六烷酸对谷氨酸损伤PC12细胞凋亡具有保护作用,该保护与抑制谷氨酸受体蛋白NMDA、Bax蛋白的表达的增加,上调Bcl-2蛋白表达等有关.
十六烷酸、PC12细胞、谷氨酸损伤、凋亡、保护作用
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R965(药理学)
国家自然科学基金;国家科技支撑计划;安徽省优秀青年科技基金第五批;安徽省学术;技术带头人及后备人选科研活动经费资助项目
2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1117-1122
