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非诺贝特纳米混悬剂大鼠在体肠吸收动力学研究

引用
目的 考察非诺贝特纳米混悬剂在小肠的吸收动力学特征,并与非诺贝特原料药进行对比.方法 采用大鼠在体肠回流实验,紫外分光光度法测定酚红浓度,HPLC同时测定非诺贝特及非诺贝酸的浓度.结果 非诺贝特纳米混悬剂在整个小肠的吸收速率常数高于其原料药,两者在50~ 200 μg·mL-1内的Ka值均基本保持不变,在pH 6.0、6.5、7.4条件下的吸收速率亦无显著性差异,非诺贝特纳米混悬剂在十二指肠、空肠、回肠及结肠的Ka值分别为(0.373±0.002 1)h-1、(0.329±0.0008)h-1、(0.362±0.001 4)h-1、(0.347±0.007 9)h-1.结论 非诺贝特纳米混悬剂在整个肠道均有较好吸收,呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.

非诺贝特纳米混悬剂、吸收动力学、在体肠吸收

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R969(药理学)

国家自然科学基金资助项目81170492;江苏省高校自然科学研究面上项目10KJB350002;南京工业大学材料化学工程国家重点实验室开放课题基金资助项目KL10-13

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2012,47(22)

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