丙硫异烟胺肺靶向微球的制备及体内外评价

摘要：

目的 探索用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球静脉给药实现抗结核药丙硫异烟胺肺部靶向输送的可行性.方法 利用单因素分析方法,筛选出丙硫异烟胺-乳酸-羟基乙酸共聚物微球制备的最佳工艺条件；利用桨法研究了载药微球体外释药的规律；利用BALB/C小鼠研究了丙硫异烟胺乳酸-羟基乙酸共聚物微球静脉给药后的体内组织分布.结果 制得的微球形态圆整,微球平均粒径为(9.86± 1.38) μm,粒径在7～15 μm的占81.53％；丙硫异烟胺的包封率为(32.70±0.37)％,载药量为(8.48±0.24)％；丙硫异烟胺乳酸-羟基乙酸共聚物微球体外释药符合Higuchi方程(Q=4.430 3t1/2 +7.724 1),释药较慢；体内分布试验表明,微球混悬剂静脉给药后丙硫异烟胺在肺中的浓度显著高于普通注射剂,而且保持较长时间.结论 微球制备工艺稳定,具有可重复性,微球在体外以及小鼠体内的释放结果和组织分布表明,微球有明显的缓释作用和肺靶向性.

关键词：丙硫异烟胺、聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物、微球、肺靶向

所属期刊栏目：47

分类号：R944(药剂学)

在线出版日期：2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1834-1838