高脂饮食对阿雷地平及其活性代谢产物的人体药动学、药效学特征及安全性的影响
目的 评价高脂饮食对口服阿雷地平肠溶胶囊后健康中国人体内阿雷地平(AR)及其活性代谢产物羟基阿雷地平(ARM1)的药动学(PK)、药效学(PD)的影响,并评价高脂饮食对该制剂的安全性的影响.方法 采用随机、开放、自身交叉试验设计,12名健康受试者(男女各半)分两个阶段分别进行空腹和高脂餐后单次口服AR肠溶胶囊10 mg的PK试验,两次给药间隔7 d.每次给药前及给药后36 h内采集PK血样,采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定健康受试者给药后血浆中AR及AR-M1的浓度.采用DAS2.1.1软件计算AR和AR-M1的主要PK参数(AUC0-t、AUC0-∞、ρmax、tmax、t1/2、Ke、CL/F、Vd/F等).给药前及给药后36 h内分别测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率作为药效学指标.整个试验过程中进行全面安全性评估.结果 空腹和高脂餐后单次口服AR肠溶胶囊10 mg后,AR的AUC0-t、AUC0-∞、和tmax有显著性差异(P<0.05).AR-M1 的 tmax有极显著性差异(P<0.01).其他参数无显著性差异(P>0.05).空腹和高脂餐后单次口服 AR,受试者 DBP、SBP发生不同程度降低,其中在给药后8 h两组受试者DBP均显著低于基线值(P<0.05),部分受试者心率加快,但无统计学差异;空腹及高脂餐后两组比较,受试者DBP、SBP及心率均无显著性差异.在空腹和高脂餐后给药,男女受试者的主要药动学参数及各药效学指标均无显著性别差异(P>0.05).结论 高脂饮食导致AR的吸收出现延迟现象,吸收程度显著增加;AR-M1的体内生成延迟;血压、心率无显著变化;本研究制剂安全性较好,试验过程无严重不良事件发生.综合考虑,临床应用不需调整用法用量,但应充分考虑病人的饮食习惯,建议空腹给药及清淡饮食.
阿雷地平、羟基阿雷地平、高脂饮食、药动学、药效学、安全性
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R965(药理学)
2011-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
948-952
