奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响

摘要：

目的 研究奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响.方法 10 只健康雄性Wistar大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS测定血浆中多潘立酮的浓度.结果 单独用药与联合用药组t<'max>分别为(0.80 4-0.11),(1.20±0.45)h,p<,max>分别为(103.0±26.6),(72.6 4-9.23)μg·L<'-1>,均具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05).结论 联合用药后奥美拉唑延缓了多潘立酮的吸收速度.

关键词：多潘立酮、奥美拉唑、液相色谱-质谱联用、药动学

所属期刊栏目：46

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2011-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：619-622