参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗的系统评价
目的 了解参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗的临床研究质量及其疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane临床对照试验资料库(The Cochrane Central Register of Controlled Trials)、MEDUNE(1989～2008.12)、EMbase(1989～2008.12)、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库(CBMdisk)和中国中医药科技文献数据库(TCMLRS)中1989年～2009年2月发表的文献;手检初步入选的全文及相关文献.收集有关参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗与常规化疗相比较的随机对照试验文献,由两名评价者独立评价纳入研究的文献质量,并进行了Meta分析.结果 纳入符合纳入标准的RCT共16个,但其方法学质量均欠佳(C级).与对照组相比,参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗有明显减毒作用”OR 1.67,95%CI(1.30,2.15),P<0.0001”;明显减轻骨髓抑制作用”WBC OR 0.23,95%CI(O.14,0.37),P<0.00001;血小板计数OR 0.71,95%CI(0.39,1.29),P=0.26;血红蛋白计数OR 0.25,95%CI(0.14,0.43),P<0.0001”;明显减轻消化道毒副反应”OR0.27,95%CI(0.13,0.58),P=0.0007”;明显改善生活质量”OR 3.92,95%CI(2.77,5.57),P=0.0007”.结论 目前有关参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗的临床研究在科研方法学的应用方面仍有差距.本试验提示,该药对恶性肿瘤化疗可能具有一定的减毒作用,但不排除试验方法学质量低下及发表性偏倚有关;现有资料未提示发生严重不良反应/事件.有待根据高质量随机对照临床试验结果进一步证实.
参芪扶正注射液、恶性肿瘤、系统性评价、随机对照临床试验
45
R979.14(药品)
上海市药学会科研基金肿瘤药学专项2008-YY-0208
2011-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1767-1772
