期刊专题

10.3321/j.issn:1001-2494.2007.24.014

健康人单次和多次口服阿立哌唑片的药动学研究

引用
目的 建立测定阿立哌唑血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产阿立哌唑片在人体的药动学.方法 12名健康志愿受试者和14名健康志愿受试者分别单剂量和多剂量po 20 mg国产阿立哌唑片,采用HPLC测定给药后不同时间点血浆中阿立哌唑浓度,用DASI.0(3P97药动学程序Windows升级版)处理经时血药浓度数据,计算主要药动学参数.结果单次口服阿立哌唑片后的主要药动学参数:pmax为(108.4±22.5)μg·L-1,lmax为(4.9±0.7)h,AUC0~192h为(5 748.2±874.5)Ixg·h·L*1,t1/2β为(107.43±29.03)h,CL/F和V/F分别为(3.56±0.55)L·h-1和(261.60±49.14)L.多次口服阿立哌唑片共14 d达稳态,稳态血药浓度期间给药后(4.0±0.9)h达到峰浓度(480.3±126.2)μg·L-1,AUC0~360 h为(38 166.6±13 241.2)μg·h·L-1,t1/2β为(91.0±21.1)h,CL/F和V/F分别为(0.62±0.36)L·h-1和(60.9±43.7)L.结论国产阿立哌唑的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,为今后的合理用药打下基础.

阿立哌唑、药动学、高效液相色谱法

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R969.1(药理学)

2008-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1892-1895

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2007,42(24)

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