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10.3321/j.issn:1001-2494.2006.18.017

HPLC-MS/MS研究阿奇霉素片人体药动学

引用
目的 建立HPLC-MS/MS检测体内阿奇霉素血药浓度,并用于研究阿奇霉素片人体药动学.方法 应用建立的HPLC-MS/MS方法测定人血清中阿奇霉素的浓度,并通过PKs软件进行房室模型拟合,计算主要药动学参数.结果 阿奇霉素的线性范围为3.33~833μg·L-1,方法回收率为100%~115%,日内、日间RSD值均小于6%,人po阿奇霉素500 mg后的药-时曲线均符合二房室开放模型,其主要药动学参数t1/2α为(2.93±3.38)h,t1/2β为(36.24±8.34)h,t1/2ka为(0.61±0.34)h,ρmax为(415.9±114.4)μg·L-1,tmax为(1.812±0.650)h,AUC0-t为(6 937±1 626)μg·h·L-1,CL/F为(0.076±0.018 2)L·h-1,Vd/F为(3.976±1.413)L,tlag为(0.349±0.173)h,k10为(0.110±0.039)h-1,k21为(0.067±0.025)h-1,k12为(0.223±0.109)h-1.结论 该法简便、灵敏、特异,适用于阿奇霉素片人体药动学研究.

阿奇霉素、液相色谱-质谱/质谱、药动学

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R969.1(药理学)

2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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