Rosai-Dorfman病的影像学特征

摘要：

目的 探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点.资料与方法 回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同时行MRI与CT检查),结合病理结果 ,总结其临床及影像特征.结果 12例RDD中,9例为纯结外型(中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例),2例为纯结内型(颈部/颌下淋巴结),1例混合型(淋巴结及鼻腔).3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度,1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔.4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号,1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号.3例鼻腔RDD均累及鼻翼,CT均表现为等-略高密度,鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变,伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大,其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵.1例骨骼病变大部分位于骨髓腔,呈磨玻璃改变,局部向外突破致骨皮质破坏.结论 RDD较为罕见,临床表现缺乏特征性,影像学可提供一些诊断依据,但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结,病理及免疫组化是诊断本病的关键.

关键词：Rosai-Dorfman病、窦组织细胞增多伴巨淋巴结病、体层摄影术、X线计算机、磁共振成像、病理学、外科

所属期刊栏目：30

分类号：R551.2;R445.2;R445.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2022-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：933-938