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10.3969/j.issn.1005-5185.2016.04.002

儿童孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症的MRI表现

引用
目的 探讨孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床和MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平.资料与方法 回顾性分析13例孤立性垂体柄LCH患儿的临床及MRI资料,所有病例均经手术或穿刺活检证实为LCH,均行垂体MRI平扫及增强扫描.结果 临床特点:13例患儿均以中枢性尿崩症为首发症状,且均为孤立性垂体柄LCH,临床及影像检查提示未累及其他系统.MRI表现:初次MRI及复查MRI,13例患儿垂体后叶T1WI正常高信号均消失.初次MRI显示,垂体柄呈结节状增粗7例,均匀增粗4例,漏斗部呈结节状增粗2例,动态增强扫描呈渐进性强化、直至明显强化.4例行MRI随访,3例分别于治疗后第6个月、第9个月、第10个月随访MRI基本正常;l例病情反复,治疗后第11个月随访MRI显示病变基本消失,第25个月随访MRI显示病变较第一次明显.结论 儿童孤立性垂体柄LCH常以中枢性尿崩症为首发症状,垂体后叶T1WI正常高信号消失,同时有垂体柄增粗,应该考虑本病.MRI随访能很好地监测病灶的变化.

垂体疾病、组织细胞增多症、朗格汉斯细胞、磁共振成像、诊断、鉴别、儿童

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R55;R445.2(血液及淋巴系疾病)

深圳市知识创新计划基础研究项目JCYJ20140416141331532

2016-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国医学影像学杂志

1005-5185

11-3154/R

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2016,24(4)

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