10.13929/j.issn.1003-3289.2020.03.026
升结肠神经鞘瘤1例
患者女,60岁,因“无明显诱因便血1个月”入院.腹部检查未见明显阳性体征.腹部CT:升结肠见3.06 cm×3.11 cm类圆形软组织肿块影,边缘光滑,无分叶,向腔内生长,密度均匀,CT值约40 HU,无囊变、坏死及钙化(图1A);增强后呈渐进性强化(图1B),动脉期CT值约64 HU,静脉期约77 HU;诊断:结肠占位性病变(血管瘤?腺瘤不除外).行内镜下升结肠肿物切除术,术中见升结肠巨大黏膜下肿物(图1C),于边缘切开,完整剥离全层切除,以金属夹闭合创面.术后病理:大体标本见3.8 cm×3.0 cm×2.8 cm实性肿物,表面光滑,包膜完整,切面呈灰粉色,质中;光镜下见梭形细胞密集生长,紧密排列成栅栏状,形成Verocay小体,构成Antoni A区,以及排列疏松的梭形细胞伴大量黏液和脂肪,构成Antoni B区(图1D);免疫组织化学:S-100(+),CD117(个别细胞+),Ki-67(5%+),CD99(+),SMA(-),DOG-1(-),GFAP(-);诊断为升结肠神经鞘瘤.
神经鞘瘤、结肠、升、体层摄影术、X线计算机
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R735.32;R814.42(肿瘤学)
内蒙古医科大学研究生教育教学改革研究项目YJG201821
2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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