湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展

摘要：

本文回顾了2007~2015年湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展.总体可分为3个阶段:新生儿听力筛查模式的探索与建立;新生儿听力与基因联合筛查模式的形成与完善;听力筛查诊断技术领域的开拓与研究.随着新生儿听力筛查的普遍开展和深入,其筛查技术和内容也在不断的丰富和完善.在新生儿听力筛查中注入聋病易感基因筛查的筛查模式,可发现部分听力筛查不能发现的高危聋对象和迟发性聋新生儿,对实现听力障碍的早发现、早诊断和早干预有重要的临床意义.

关键词：新生儿筛查、听力、基因、听力障碍

所属期刊栏目：30

分类号：R76;TV2

在线出版日期：2015-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：208-211