更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查

摘要：

在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性听力障碍高危人群,通过采取措施积极应对,减少或延迟遗传性听力障碍的发生,不失为更全面高效的听力筛查策略.

关键词：新生儿筛查、听力、基因、联合筛查

所属期刊栏目：30

分类号：R73;R76

在线出版日期：2015-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：199-201