新生儿听力与基因筛查联合筛查—聋病的规模化防控

摘要：

新生儿听力联合基因筛查在国内开展已近10年,对筛查得到的大量宝贵数据进行准确解读和分析,针对每个新生儿及其家庭进行精准的遗传咨询,是早期发现先天性聋或迟发型聋患儿、后期有效干预手段选择的技术保障,也为我国聋病的规模化防控奠定坚实的理论基础.

关键词：耳聋、新生儿、听力筛查、基因筛查、联合筛查

所属期刊栏目：30

分类号：R72;R77

资助基金：国家重大科学研究计划项目2014CB943001;国家自然基金重大国际合作项目81120108009;全军"十二五"重点项目BWS11J026

在线出版日期：2015-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：186-188